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      全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(工具) Columbus Knee System(Instruments)

      批準日期: 2007-12-28
      有 效 期: 2011-12-28
      變更日期: 2010-01-05
      產(chǎn)品介紹:
      【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進)字2007第1102199號(更)
      【生產(chǎn)地】 德國 Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen
      【生產(chǎn)商】 Aesculap AG
      【適用范圍】 產(chǎn)品為膝關(guān)節(jié)假體置換用工具。
      【性能及組成】 該工具包括骨鑿、定位器、鉆頭、鉆孔導向器、骨刀、撐開器(鉗)、定位器械支架、試模等。材料為不銹鋼,詳。
      【規(guī)格型號】 見附表
      【產(chǎn)品標準】 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 2272-2006《全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(工具)》
      【售后服務機構(gòu)】貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司
      【注冊代理】 貝朗(醫(yī)療)上海國際貿(mào)易有限公司北京辦事處
      【備注】 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2007第1102199號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第1102199號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。

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