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      首頁 > 醫(yī)藥搜索 > 進(jìn)口醫(yī)療器械 本網(wǎng)數(shù)據(jù)僅供參考![免責(zé)聲明]  
       

      內(nèi)鏡用超聲診斷設(shè)備 Ultrasonic Diagnostic Equipment

      批準(zhǔn)日期: 2008-12-31
      有 效 期: 2012-12-31
      變更日期: 2010-11-30
      產(chǎn)品介紹:
      【注冊號】 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3223697號(更)
      【生產(chǎn)地】 日本 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN
      【生產(chǎn)商】 FUJIFILM Corporation
      【適用范圍】 臨床用于內(nèi)鏡下對人體消化道組織器官進(jìn)行超聲觀察和診斷。
      【性能及組成】 內(nèi)鏡用超聲診斷設(shè)備由超聲觀測裝置、超聲探頭與附件(鍵盤CP702、驅(qū)動器支架SA702、驅(qū)動器RS702、探頭接頭2675AD、腳踏開關(guān)FS-1、BP-1A、BP-1U、BP-1M、BP-1L和BS-20)組成成套設(shè)備。超聲掃描模式為B模式,超聲探測深度應(yīng)大于5mm,分辨率小于或等于0.5mm,超聲輸出強(qiáng)度小于或等于10mW/cm2,超聲頻率為7.5~25MHz。超聲探頭見附件。
      【規(guī)格型號】 超聲觀測裝置(主機(jī)):SP702;超聲探頭型號見附件。
      【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 4852-2008 《內(nèi)鏡用超聲診斷設(shè)備》
      【售后服務(wù)機(jī)構(gòu)】上海富士能醫(yī)療器械有限公司
      【注冊代理】 上海富士能醫(yī)療器械有限公司
      【備注】 注冊證生產(chǎn)者名稱由“FUJINON CORPORATION”變更為“FUJIFILM Corporation”;生產(chǎn)者注冊地址由“日本國埼玉縣埼玉市北區(qū)植竹町1丁目324番地”變更為“26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO106-8620,JAPAN”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3223697號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3223697號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。

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